Termín pro schválení účinných látek v biocidních přípravcích se blíží

Do 1. září 2016 musí firmy požádat o schválení účinných látek ve svých biocidních přípravcích. To se týká účinných látek přicházejících do styku s potravinami a účinných látek vyráběných na místě (In situ). V prvém případě se může jednat například o antimikrobiální povrchy používané na plastových prkýnkách. V případě účinných látek vyráběných na místě se povinnost vztahuje na prekurzory které nespadaly pod působnost původní směrnice (98/8/ES) z důvodu, že nebyly uvedeny na trh nebo že nebylo předpokládáno jejich použití pro biocidní účely. Jedná se o látky vznikající z jednoho nebo více prekurzorů v místě použití. Povinnost se vztahuje na látky uvedené na trh před nabytím účinnosti nařízení, tedy 1. září 2013. Dotčení musejí předložit dokumentaci ECHA prostřednictvím IT nástroje R4BP 3. Pak mohou uvádět přípravek na trh až do 1. září 2017.

Odkazy:

• Celá zpráva - ZDE

• Přechodná opatření dle čl. 93 - ZDE

• účinné látky vyráběné na místě - ZDE

 

Zdroj: ECHA