Více času na podstatné
REACH: aktuálně 18.9.2012
Nová verze QSAR 3.0 již v říjnu
Evropská agentura pro chemické látky ve spolupráci s OECD pořádá 17. října 2012 workshop, na kterém bude představena nová verze nástroje QSAR Toolbox 3.0. Cílem workshopu bude představení nového nástroje a získání zpětné vazby ze strany průmyslu, včetně získání námětů pro další rozvoj. V případě zájmu o seminář je potřeba vyplnit webový formulář. Program workshopu naleznete zde.
[celá zpráva] [workshop]
ECHA vyzývá 574 žadatelů k doplnění registrační dokumentace
ECHA se v rámci své činnosti zaměřila na kontrolu registračních dokumentací meziproduktů, jelikož v případě registrace meziproduktu používaného za přísně kontrolovaných podmínek se nedokládají kompletní údaje o látce jako v případě klasické registrace. Příkladem může být úleva v požadavku na vypracování zprávy o chemické bezpečnosti (CSR). ECHA se při své kontrolní činnosti, kdy zkontrolovala na 5 500 registrací, zaměřila na oprávněnost zařazení látek mezi meziprodukty. Z analýzy vyplynulo, že 2 388 registrací nejspíše nenaplňuje kritéria meziproduktu používaného za přísně kontrolovaných podmínek, a bylo tak vyzváno 574 žadatelů k doplnění registrační dokumentace, na které mají 3 měsíce.
ECHA zavádí nové přísnější systematičtější kontroly registračních dokumentací
ECHA se nově zaměřuje na kontrolu registračních dokumentací u látek představující vyšší riziko pro lidské zdraví a životní prostředí jako jsou například PBT (perzistentní, bioakumulativní a toxické pro reprodukci) látky, karcinogenní, mutagenní anebo látky toxické pro reprodukci, s tím že kontroly se zaměřují na konkrétní části registrační dokumentace, zejména pak na část technické dokumentace, kde se úvádí vlastnosti látek. Pokud bude zjištěno, že registrační dokumentace není v pořádku, bude vyzván žadatel, aby dokumentaci aktualizoval.
Zdroj: ECHA