08.06.2012 08:10
ECHA se snažila vyjít vstříc tzv. následným uživatelům a připravila pro ně on-line formulář, pomocí kterého nyní mohou mnohem snadněji ohlásit ECHA jejich způsob použití látek. Ohlašovací povinnost se v tomto případě týká všech následných uživatelů, jejichž dodavatel do registrační dokumentace...
08.06.2012 07:44
Do 19.6.2012 musí všichni výrobci/dovozci oznámit agentuře ECHA, že jimi vyráběné/dovážené předměty obsahují některou z 20 látek, které byly uvedeny na tzv. seznam kandidátů (příloha XIV nařízení REACH) v prosinci 2011. V červnu tedy vyprší pro zmíněné látky 6 měsíční lhůta pro podání oznámení....
06.06.2012 08:04
Na stránkách IUCLID je nyní k dispozici nová verzi nástroje IUCLID 5.4. Nová verze přináší rozšíření polí pro stanovení expozice, hodnocení PBT (perzistentní, bioakumulativní a toxické látky) vlastností látek, posuzování účinků na lidské zdraví a další nové funkce. ECHA doporučuje, aby firmy...
06.06.2012 07:49
Od května letošního roku začala agentura ECHA zveřejňovat informace o látkách oznámených dle směrnice 67/548/EHS. Ještě, než vešlo nařízení REACH v platnost, oznamovaly se nové látky právě dle požadavků uvedené směrnice (NONS - Notification of New Substances), přičemž tatko oznámené látky...
06.06.2012 07:11
Agentura ECHA zveřejnila zprávu k CMR (látky karcinogenní, mutagenní a toxické pro reprodukci) látkám, které byly registrovány v rámci povinností vyplývajících z nařízení REACH, anebo oznámeny dle nařízení CLP. Z analýzy asi 25 tis. registračních dokumentací a více jak 3,5 mil. oznámení bylo ECHA...