18.09.2012 07:49
ECHA se v rámci své činnosti zaměřila na kontrolu registračních dokumentací meziproduktů, jelikož v případě registrace meziproduktu používaného za přísně kontrolovaných podmínek se nedokládají kompletní údaje o látce jako v případě klasické registrace. Příkladem může být úleva v požadavku na...
17.09.2012 08:21
ECHA se nově zaměřuje na kontrolu registračních dokumentací u látek představující vyšší riziko pro lidské zdraví a životní prostředí jako jsou například PBT (perzistentní, bioakumulativní a toxické pro reprodukci) látky, karcinogenní, mutagenní anebo látky toxické pro reprodukci, s tím že...
12.09.2012 08:33
ECHA zveřejnila na svých internetových stránkách informace o další látce a vyzývá třetí strany k předložení vědecky ověřených existujících informací a studií, souvisejících s návrhem zkoušky subchronické toxicity (90 dnů) orálně a zkoušky chronické toxicity u ryb pro látku:
Heptan—1—ol...
10.09.2012 13:20
Mezivládní vyjednávací výbor zahájil dnes v Praze jednání rozšířeného byra pro přípravu nové mezinárodní úmluvy, která bude regulovat nakládání se rtutí v průběhu celého jejího životního cyklu.
Světové společenství pod vedením Programu OSN pro životní prostředí rozhodlo v roce 2009, že je...
04.09.2012 08:11
Dne 3. září byla zahájena veřejná konzultace k návrhům na zařazení 54 látek do tzv. kandidátského seznamu. Jedná se o látky (SVHC - látky vzbuzující velké obavy), u kterých panuje podezření z nebezpečných vlastností jako například karcinogenita, mutagenita apod. ECHA předložila návrh čítající 37...
